Ren indol 3 karbinol och 3,3'-diindolylmetanpulver är två naturliga växtföreningar härrörande från kruciferösa grönsaker. Dim och Indole 3 karbinol har betydande skillnader i struktur, egenskaper och tillämpningar. Följande är en detaljerad analys av flera aspekter.
Källa och genereringsmekanism
Både I3C och DIM kommer från kruckiga grönsaker, och deras produktionsprocess är som följer.
Föregångaren i växter är glucobranconin. När växtceller förstörs genererar glucobranconin indol -3- karbinol (I3C) under verkan av myrosinas.
I3C polymeriserar ytterligare i magsyramiljön för att bilda DIM och andra derivat.
Skillnadsanalys: I3C frigörs direkt från grönsaker genom enzymatiska reaktioner, medan DIM kräver att I3C omvandlas i en sur miljö.
Molekylstruktur
● Indole -3- karbinol
Molekylformeln för indol -3- karbinol är C9H9NO. Dess molekyl består av en indolring och en karbinolgrupp (-CH2OH) ansluten till den tredje positionen. Indolringen är en kväveinnehållande aromatisk heterocykel. Den består av en bensenring och en pyrrolring smält och har unik aromatiskhet och elektronmolnfördelning. Karbinolgruppen är ansluten till kolatomen vid indolringens 3: e position genom en kol-kolbindning. Hydroxyl (-OH) molekylen i karbinolgruppen har viss polaritet och hydrofilicitet.
● Diindolylmetan
Molekylformeln för diindolylmetan är C18H14N2. Det bildas av två indolmolekyler överbryggade av en metylen (-Ch 2-). De två indolringarna är anslutna till deras respektive kolatomer vid den tredje positionen genom kolatomerna i metylen. Därför bildar det en relativt stor molekylstruktur med en viss symmetri. Eftersom molekylen inte innehåller en stark polär grupp såsom en hydroxylgrupp är den totala molekylära polariteten relativt svag.
Fysikaliska egenskaper
1. Appearance
• Indole -3- karbinol:
Pure indole 3 karbinolär vanligtvis ett vitt till ljusgult kristallint pulver. Under mikroskopet har dess kristaller en viss form och regelbundenhet.
• Diindolylmethane:
Diindolylmetan är också i allmänhet ett vitt till ljusgult pulver. Men det kan vara något annorlunda från indol -3- karbinol i utseende, och pulverens finhet och aggregering kan vara annorlunda.
Bulk Indole -3- karbinol och diindolylmetan producerad av Guanjie Biotech är vitare i färg än andra företag. Detta är vår produktfördel. Om du behöver kan vi tillhandahålla gratisprover. Vänligen maila tillinfo@gybiotech.com.
2.Meltningspunkt
• Indole -3- karbinol:
Smältpunkten för indol -3- karbinol är relativt låg, ungefär 95-98 examen. Detta beror på närvaron av hydroxylgrupper i dess molekyler, som kan bilda vätebindningar mellan molekyler. Därför är den intermolekylära kraften relativt stark, men den kräver inte hög energi för att förstöra gitteret som vissa ämnen med komplexa gitterstrukturer. Så smältpunkten är på medelhög nivå.
• Diindolylmethane:
Smältpunkten för DIM är relativt hög, vanligtvis runt 124-126 examen. Även om det inte finns några vätebindningar som bildas av starka polära grupper i dess molekylstruktur, är van der Waals -krafterna mellan molekyler stora på grund av molekylernas stora storlek och viss styvhet. Det kräver en högre temperatur för molekylerna för att övervinna dessa krafter och smälta.
3. löslighet
• Indole -3- karbinol:
Pure indole 3 karbinolär något löslig i vatten. Närvaron av hydroxylgrupper gör det hydrofil. Emellertid begränsar hydrofobiciteten hos indolringen dess löslighet i vatten. Det kan vara väl upplöst i vissa organiska lösningsmedel. Såsom etanol, karbinol, diklormetan, etc. I dessa lösningsmedel kan molekyler och lösningsmedelsmolekyler interagera genom vätebindningar eller van der Waals -krafter för att uppnå upplösning.
• Diindolylmethane:
Diindolylmetanpulverhar mycket låg löslighet i vatten och är nästan olöslig i vatten. Detta beror på att dess övergripande icke-polaritet är stark. Dess löslighet i organiska lösningsmedel skiljer sig från indolen -3- karbinol. Det har god löslighet i vissa icke-polära eller svagt polära organiska lösningsmedel såsom bensen, toluen, kloroform etc., men dess löslighet i organiska lösningsmedel med större polaritet såsom karbinol är relativt dålig.
Kemiska egenskaper
1. Reaktionsplatser
• Indole -3- karbinol:
Hydroxylgruppen i sin molekyl har en viss aktivitet. Indole -3- karbinol kan genomgå olika kemiska reaktioner. Hydroxylgruppen kan oxideras till aldehyd, karboxyl etc. och kan också delta i förestringsreaktioner och reagera med syror för att bilda motsvarande estrar. Dessutom har dubbelbindningarna och kväveatomerna på indolringen också viss reaktivitet och kan genomgå elektrofila substitutionsreaktioner.
• Diindolylmethane:
Dess reaktivitet är huvudsakligen koncentrerad på dubbelbindningar och kväveatomer på indolringen. 3 3 Diindolylmetantantillägg kan genomgå några typiska reaktioner av indolföreningar. Såsom elektrofila substitutionsreaktioner. På grund av den överbryggande effekten av metylengruppen kommer det emellertid att finnas ett visst ömsesidigt inflytande mellan de två indolringarna. Dess reaktivitet och selektivitet skiljer sig från en enda indolmolekyl.
2. Stabilitet
• Indole -3- karbinol:
Stabiliteten hos ren indol -3- karbinol är något dålig. Speciellt i vissa oxiderande miljöer oxideras hydroxylgruppen lätt. Detta leder till förändringar i molekylstrukturen. Under sura eller alkaliska förhållanden kan vissa hydrolys eller andra reaktioner också uppstå, vilket påverkar dess stabilitet.
• Diindolylmethane:
Organiskt dimtillskott har relativt god stabilitet. Det finns inga aktiva grupper i molekylen som lätt oxideras eller reageras med andra reaktioner, såsom hydroxylgrupper. Under normala miljöförhållanden, molekylstrukturen fördiindolylmetanpulverär relativt stabil. Under vissa extrema förhållanden som stark surhet kan emellertid också stark alkalinitet, hög temperatur och högt tryck, sönderdelning eller andra reaktioner uppstå.
Syntesmetod
1.Syntes av indol -3- karbinol
• Extraktion från naturliga produkter:
Vissa kruciferösa grönsaker är rika på föregångare till indol -3- karbinol. Ren indol 3 karbinoltillskott kan erhållas från dessa grönsaker genom en serie extraktions-, separations- och omvandlingsprocesser. Först krossas grönsakerna, extraheras och andra operationer utförs för att erhålla ett rå extrakt som innehåller relevanta komponenter. Sedan, med separationstekniker såsom kolonnkromatografi och högpresterande vätskekromatografi, separerar och renar vi det råa extraktet. Slutligen omvandlas föregångaren till broccoli indol 3 karbinol genom kemisk omvandling och andra metoder.
• Metod för kemisk syntes:
Med hjälp av indol som råmaterial kan indol -3- karbinol syntetiseras genom att reagera med reagens såsom formaldehyd under vissa reaktionsförhållanden och sedan genomgå reduktion och andra steg. Under alkaliska förhållanden genomgår till exempel indol och formaldehyd en kondensationsreaktion för att generera en mellanprodukt. Mellanprodukten reduceras sedan med ett reducerande medel såsom natriumborohydrid för att erhålla indol -3- karbinol.
2.Syntes av diindolylmetan
• Använda indol och formaldehyd som råvaror:
Under verkan av en sur katalysator genomgår indol och formaldehyd en kondensreaktion. Två indolmolekyler är kopplade samman av en metylenbro för att generera DIM 3,3 diindolylmetan. Vanligt använda sura katalysatorer inkluderar saltsyra och svavelsyra, och reaktionen genomförs vanligtvis i ett organiskt lösningsmedel. Såsom etanol, diklormetan, etc. Under reaktionen är det nödvändigt att kontrollera reaktionstemperaturen, förhållandet mellan reaktanter och reaktionstiden för att förbättra produktens utbyte och renhet.
• Syntes med andra metoder:
Rent dimtillskott kan också framställas med några andra organiska syntesmetoder. Till exempel reageras indolderivat med reagens som innehåller metylen under specifika reaktionsbetingelser, eller molekylstrukturen för 3 3diindolylmetanpulverär konstruerad av vissa övergångsmetallkatalyserade reaktioner.
Biologisk aktivitet och metabolisk process
1. Indol 3 karbinolfördelar
Indol 3 karbinolpulver kan inducera cellapoptos och hämma cancercellproliferation.
I3C kan reglera östrogenmetabolism, främja omvandlingen av östrogen från 16 - hydroxyestrone till 2- hydroxyestrone och minska risken för hormonrelaterade cancer.
Organisk indol 3 karbinol kan reglera NF-KB och PI3K/Akt-vägar och har antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter.
Metabolisk process: I3C omvandlas till dim, indol [3, 2- B] karbazol (ICZ) och cyanohydroxyindol (Chi) i magen, och dessa metaboliter utövar gemensamt biologisk aktivitet.
2. Biologisk aktivitet av DIM
• DIM är den huvudsakliga aktiva metaboliten i I3C, och dess aktivitet är mer stabil och varaktig.
• Dim pulvertillskott har anti-tumör, antiinflammatoriska och immunreglerande effekter.
• DIM kan reglera östrogenmetabolism och främja produktionen av 2- hydroxyestrone.
•DiindolylmetanDim pulver kan utöva sina effekter genom att aktivera AHR -vägen, hämma mTOR -signalering och reglera tarmmikrobiota.
Skillnadsanalys: I3C är föregångaren för flera aktiva metaboliter, medan Best Quality Dim -tillskott är den viktigaste och stabila aktiva ingrediensen med tydligare biologisk aktivitet.
Pure indole 3 karbinolär föregångaren till DIM. Båda har anticancer-, immunmodulerande och hormonbalanserande effekter. Aktiviteten för I3C beror på dess omvandling i magsyra. Som huvudmetabolit har DIM mer stabil biologisk aktivitet och används mer allmänt i klinisk praxis. Om du väljer en av indol 3 karbinolpulverleverantör eller en 3 3 diindolylmetanpulvertillverkare, välkommen att överväga Guanjie Biotech. Våra produkter passerar Halal, HACCP, ISO90001, Kosher och andra. Välkommen till förfrågan info@gybiotech.com.
